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    1. 主营产品: 科研人类ELISA试剂盒说明书,大鼠ELISA试剂盒代测,小鼠ELISA试剂盒厂家
      产品分类

      公司名称:上海古朵生物科技有限公司

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      48t/96t 人抗流行性出血热病毒抗体IgM
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      48t/96t 人抗流行性出血热病毒抗体IgM

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      产品名称:48t/96t 人抗流行性出血热病毒抗体IgM

      产品型号:48t/96t

      产品厂商:上海古朵生物科技有限公司

      简单介绍

      人抗流行性出血热病毒抗体IgM(EHF)ELISA试剂盒价格,种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等

      48t/96t 人抗流行性出血热病毒抗体IgM的详细介绍




      中文名:人抗流行性出血热病毒抗体IgM(EHF)ELISA试剂盒
      英文名:Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus IgM antibody,EHF IgM ELISA Kit
      供应商:上海古朵
      种属:人ELISA试剂盒
      检测波长:450 nm
      所需样本体积: 50-100ul
      保存:2-8℃,避光保存
      有效期:六个月
      种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
      检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。



      人抗流行性出血热病毒抗体IgM(EHF)ELISA试剂盒价格 特点:
      1.专一性强??乖肟固宓拿庖叻从κ亲ㄒ环从?,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
      2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
      3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
      4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
      5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
      6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。



      人抗流行性出血热病毒抗体IgM(EHF)ELISA试剂盒价格 组织结构:
      1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
      2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
      3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
      4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
      5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。




      样本处理及要求:
      1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
      2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8℃ 2000g离心30分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融
      3. 细胞培养物上清或其它生物标本:2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
      注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
      Elisa Biotech生产的各项指标ELISA试剂盒的检测范围适中。经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,因此,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过zui大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。



      人抗流行性出血热病毒抗体IgM(EHF)ELISA试剂盒价格 操作步骤:
      1.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
      2.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
      3.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
      4.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
      5.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
      6.温育:操作同3。
      7.洗涤:操作同5。
      8.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
      9.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
      10.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。




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