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    1. 主营产品: 科研人类ELISA试剂盒说明书,大鼠ELISA试剂盒代测,小鼠ELISA试剂盒厂家
      产品分类

      公司名称:上海古朵生物科技有限公司

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      48T/96T 人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书
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      48T/96T 人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书

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      产品名称:48T/96T 人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书

      产品型号:48T/96T

      产品厂商:上海古朵生物科技有限公司

      简单介绍

      人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书,检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

      48T/96T 人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书的详细介绍

      人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书由上海古朵供应,上海古朵生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒,国产/进口血清,生化试剂,培养基等科研生化试剂等。提供产品新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书,上海樊克欢迎您的来电订购!


      中文名:人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒
      英文名:Human Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISAkit
      供应商:上海古朵
      种属:人ELISA试剂盒
      检测波长:450 nm
      所需样本体积: 50-100ul
      适用范围:仅供科研
      保存及有效期:2-8℃,六个月
      种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
      检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。




      人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书 常见问题以及解决方法:
      1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
      2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
      3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
      4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
      5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
      6、读板:读板的时候先应该保证板的清洁干净;
      7、严格按照说明书操作。




      人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书 组织结构:
      1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
      2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
      3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
      4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
      5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。




      人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒说明书 操作步骤:
      1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
      2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
      3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
      4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
      5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
      6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
      7.温育:操作同 3。
      8.洗涤:操作同 5。
      9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
      15 分钟.
      10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
      11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。




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