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    1. 主营产品: 科研人类ELISA试剂盒说明书,大鼠ELISA试剂盒代测,小鼠ELISA试剂盒厂家
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      48T/96t 血管生成抑制因子ELISA试剂盒说明书
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      48T/96t 血管生成抑制因子ELISA试剂盒说明书

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      产品名称:48T/96t 血管生成抑制因子ELISA试剂盒说明书

      产品型号:48T/96t

      产品厂商:上海古朵生物科技有限公司

      简单介绍

      上海古朵生物科技详细为您介绍血管生成抑制因子ELISA试剂盒说明书,用途,规格,保质期,价格,品牌等详情,ELISA种属有:大鼠ELISA检测试剂盒,小鼠ELISA检测试剂盒,人ELISA试剂盒,马ELISA检测试剂盒,羊ELISA检测试剂盒,猴ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,狗ELISA检测试剂盒,植物ELISA试剂盒,猴ELISA试剂盒,其他动试剂

      48T/96t 血管生成抑制因子ELISA试剂盒说明书的详细介绍

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      中文名:血管生成抑制因子(Arresten)ELISA 试剂盒
      规格:48t/96t
      保存:2~8℃
      有效期:6个月
      样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
      特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
      用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
      种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
      运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
      检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。



      血管生成抑制因子ELISA试剂盒说明书 ELISA 试剂盒 17 个相关操作技巧如下:

        1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
        2. 合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
        3. 在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
        4. 务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的度
        5. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
        6. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
        7. 未使用完的酶标板或者试剂,请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
        8. ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
        9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟,或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
        10. 人 ELISA 试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
        11. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
        12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
        13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
        14. 没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
        15. 在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
        16. 吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,人 ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
        17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。


      血管生成抑制因子ELISA试剂盒说明书 操作步骤:
      1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
      2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
      3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
      4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
      5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
      6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
      7.温育:操作同 3。
      8.洗涤:操作同 5。
      9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
      15 分钟.
      10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
      11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。



      试剂盒组成:
      封板膜:2片(48)/2片(96)
      说明书:1份
      密封袋:1个
      标准品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
      酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
      样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
      显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
      显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
      终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
      浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存




      1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
      2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
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      5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

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